PN 30 mg
뉴클레오티드 단위가 연결된 고분자 성분.
성분의 정체성부터 이해합니다.
AESTYVE · REVIBE PN
성분에서 시작되는 새로운 관점.
리바이브 PN을 입체적으로 탐색하세요.
브랜드 제공 사양 기준
MOVE TO TILT · DRAG TO EXPLORE
복잡한 성분을, 명료한 정보로.
뉴클레오티드 단위가 연결된 고분자 성분.
성분의 정체성부터 이해합니다.
수분과 결합하는 성질의 고분자.
제품의 조성과 함량을 함께 확인합니다.
원료의 출발부터 제품화까지, 연결된 제조 기반.
자체 양식 기반의 원료 확보
PDRN / PN 원료 가공
제품 개발과 생산
제조 파트너 공개 자료 기준 · 제품별 최종 규격서와 대조 필요
성분 연구와 제품의 근거를 구분합니다.
PN 계열 연구의 결과를 리바이브의 임상 효과로 그대로 적용할 수는 없습니다. 제품 선택과 시술 적합성은 최신 사용설명서와 의료진의 상담을 기준으로 확인하세요.
PN 계열 문헌고찰 · 2025 ↗클리닉 도입과 유통 검토에 필요한 제품 정보를 한눈에 확인하세요.
PN과 HA를 함께 구성한 2.0 mL 시린지 제품입니다. 바이어는 성분 함량뿐 아니라 공급 제품의 라벨, 사용설명서, 시장별 등록 범위를 함께 확인해야 합니다.
PN / HA · 1시린지 기준
브랜드 제공 사양표시된 함량은 브랜드 제공 사양입니다. 구매 확정 전 최신 완제품 규격서와 대조하는 항목입니다.
원료 제조 기반과 완제품 품질 자료를 구분해 검토합니다.

원료 공급의 출발점

작업 환경과 설비

제품화 공정의 기반
자체 송어 양식과 원료 확보, PDRN / PN 추출·정제, 제품 개발 및 OEM/ODM 생산으로 이어지는 제조 체계를 기반으로 합니다.
이 설명은 제조 파트너의 사업·공정 범위에 관한 정보입니다. 리바이브 완제품의 함량, 시험 결과, 허가 범위는 제품별 문서로 확인합니다.
견적서·규격서·라벨의 제품명, 모델, 함량과 포장 구성이 같은지 대조합니다.
실제 공급 로트, 사용기한, 포장 표시와 출하 관련 문서의 일치 여부를 확인합니다.
시험 항목, 규격, 결과, 시험일과 적용 제품·로트를 함께 읽습니다.
판매 국가에서 요구하는 등록과 수입 조건을 완제품 기준으로 검토합니다.
성분·함량, 내용량, 포장 단위와 적용 버전 확인.
사용목적, 금기·주의사항, 보관 조건과 사용기한 확인.
COA 등 해당 문서의 제공 가능 여부와 적용 로트·시험 범위 확인.
등록 주체, 대상 제품, 발행기관과 유효기간 확인.
클리닉 구매와 유통 도입은 필요한 조건이 다릅니다. 문의 시 아래 정보를 함께 전달하세요.
사용 국가, 진료기관, 필요한 제품 수량과 희망 도입 시점을 기준으로 검토합니다.
대상 시장, 수입·유통 자격, 판매 채널과 예상 주문 계획을 기준으로 검토합니다.
수량·국가·거래 조건별 견적 확인
제공 가능 여부와 현지 수입 조건 확인
재고·생산·통관 및 운송 조건 확인
가능 범위·최소 수량·등록 영향 확인
위 항목은 협의 대상입니다. 가격, 최소 주문량, 납기, 독점권 또는 커스터마이징 가능 여부는 확정 견적·계약을 기준으로 합니다.
바이어가 검토할 순서를 명확하게 정리했습니다.
국가, 사업 유형, 제품, 수량, 희망 시점 전달.
규격과 라벨, 사용설명서 및 필요한 등록 자료 확인.
단가, MOQ, 결제, 배송, 납기와 샘플 조건 협의.
공급 가능 범위와 합의된 조건을 서면으로 확인.
둘 다 DNA 유래 물질을 설명할 때 사용되는 명칭이지만 제품마다 분자량 분포, 조성, 물성이 다릅니다. 같은 용법이나 효과로 간주하지 않고 해당 제품의 규격과 사용설명서로 구분해야 합니다.
이 페이지는 브랜드가 제시한 1시린지 2.0 mL당 함량을 기준으로 작성했습니다. 최종 주문 단계에서는 최신 완제품 규격서와 실제 공급 라벨을 대조해야 합니다. 함량 수치만으로 다른 제품과의 임상적 우열을 판단할 수는 없습니다.
아닙니다. PN 계열의 문헌은 성분 이해를 위한 참고 자료입니다. 연구마다 제품 조성, 대상과 평가 방법이 다르므로 리바이브 자체의 임상시험 또는 동일한 효과 보장으로 해석하지 않습니다.
판매·사용 가능 여부는 국가별 제품 등록, 수입 요건과 허가된 사용목적에 따라 달라집니다. 대상 국가와 수입 주체 정보를 바탕으로 확인해야 하며, 이 페이지의 노출 자체가 현지 공급 승인을 의미하지 않습니다.
대상 국가, 희망 수량, 도입 시점과 배송지를 포함해 문의하세요. 조건별 공급 가능 여부와 견적을 확인해야 합니다. 이 페이지에는 미확정 가격이나 납기 수치를 제시하지 않습니다.
최신 규격서, 사용설명서와 라벨을 우선 검토하세요. 현지 요건에 따라 품질·시험 자료 및 등록 관련 문서도 요청할 수 있습니다. 각 자료의 제공 가능 여부, 적용 제품·로트와 유효기간을 함께 확인해야 합니다.
실제 공급 제품의 최신 라벨과 사용설명서가 기준입니다. 주문 전에 입고 예정 제품의 사용기한, 운송 중 관리 조건 및 수령 시 포장 확인 절차를 합의하세요.
시술 관련 증상은 담당 의료진에게 문의하세요. 제품 품질 문의는 제품명, 로트, 사용기한, 포장 상태 등 식별 정보를 준비해 공급처와 확인합니다. 일반 문의에 환자의 개인정보나 의료 사진을 첨부하지 마세요.
PN 30 mg + HA 10 mg · 2.0 mL / 시린지
공급 제품의 라벨·로트·사용기한을 기준으로 제조 관련 문서의 적용 범위를 확인합니다. 제조 정보는 해당 제품 자료를 기준으로 안내합니다.
제품 규격서, 라벨·IFU, 해당 완제품 CoA 및 등록 관련 자료를 요청할 수 있습니다. 제공 가능 문서는 제품과 대상 국가에 따라 확인합니다.
도입 국가와 수입 주체를 알려주세요. 제품별 등록·수입 요건을 검토한 후 공급 가능 여부를 안내합니다.
표시 규격은 브랜드 제공 자료 기준이며, 주문 시 최신 공급 라벨·규격서와 대조합니다.
제품의 특성과 적용 규격에 따라 원료부터 완제품까지 품질 자료를 검토합니다.
원료 확인, 성분·함량, pH 및 제품별 물성 규격
적용 대상 제품의 무균·미생물, 엔도톡신 및 잔류물 시험 항목
제조번호, 사용기한, 충전량, 포장 밀봉 상태와 보관 조건
PN·HA 제품은 성분 확인과 함량, 분자량 관련 규격 및 해당 제형의 시험 자료를 확인합니다.
인증과 시험 수치는 해당 제품·모델·제조소 또는 로트에 적용되는 유효한 증빙이 확인된 경우에만 공개합니다. 문서의 발행기관, 발행일, 적용 범위를 함께 확인하며, 원료 시험 결과와 완제품 시험 결과를 구분합니다.
위 내용은 제품별 품질 검토 항목이며, 모든 제품의 시험 완료나 인증 취득을 의미하지 않습니다.