MENU
↗ 제품 3D 보기

AESTYVE · REVIBE PN

Beyond the
surface.

성분에서 시작되는 새로운 관점.
리바이브 PN을 입체적으로 탐색하세요.

PN 30 mgHA 10 mg2.0 mL

브랜드 제공 사양 기준

+
+
REVIBE / MATERIAL EXPLORER
FORMULA / PER SYRINGE2.0 mL브랜드 제공 사양
영상 준비 중

MOVE TO TILT · DRAG TO EXPLORE

01 / INGREDIENT EXPLORER

Clarity, in every layer.

복잡한 성분을, 명료한 정보로.

POLYNUCLEOTIDE

PN 30 mg

뉴클레오티드 단위가 연결된 고분자 성분.
성분의 정체성부터 이해합니다.

성분 개념을 표현한 그래픽 · 실제 분자 구조 아님
HYALURONIC ACID

HA 10 mg

수분과 결합하는 성질의 고분자.
제품의 조성과 함량을 함께 확인합니다.

브랜드 제공 함량 · 1시린지 2.0 mL 기준
PRODUCT INFORMATION

Formula 2.0 mL

PN
30 mg
HA
10 mg
포장
1 시린지 / 박스
함량은 효과의 크기를 뜻하지 않습니다.
02 / SOURCE TO PRODUCT

Connected by process.

원료의 출발부터 제품화까지, 연결된 제조 기반.

01

원료 관리

자체 양식 기반의 원료 확보

02

추출·정제

PDRN / PN 원료 가공

03

제품화

제품 개발과 생산

제조 파트너 공개 자료 기준 · 제품별 최종 규격서와 대조 필요

03 / EVIDENCE & UNDERSTANDING

Information.
With perspective.

성분 연구와 제품의 근거를 구분합니다.

PN 계열 연구의 결과를 리바이브의 임상 효과로 그대로 적용할 수는 없습니다. 제품 선택과 시술 적합성은 최신 사용설명서와 의료진의 상담을 기준으로 확인하세요.

PN 계열 문헌고찰 · 2025 ↗
04 / PRODUCT DOSSIER

제품을 이해하는 기준.

클리닉 도입과 유통 검토에 필요한 제품 정보를 한눈에 확인하세요.

AESTYVE / REVIBE PN

One formula.
Two ingredients.

PN과 HA를 함께 구성한 2.0 mL 시린지 제품입니다. 바이어는 성분 함량뿐 아니라 공급 제품의 라벨, 사용설명서, 시장별 등록 범위를 함께 확인해야 합니다.

30 + 10 mg

PN / HA · 1시린지 기준

브랜드 제공 사양
브랜드 / 제품명
Aestyve / Revibe PN
성분별 함량
PN 30 mg + HA 10 mg
내용량 / 포장
2.0 mL × 1 시린지 / 박스
제품 사용
자격을 갖춘 의료진의 전문적 사용
사용목적 / 적용 범위
공급 국가의 현행 허가사항 및 제품 IFU 기준
보관 / 사용기한
공급 제품의 최신 라벨·사용설명서 확인

표시된 함량은 브랜드 제공 사양입니다. 구매 확정 전 최신 완제품 규격서와 대조하는 항목입니다.

05 / QUALITY & TRACEABILITY

신뢰는 확인 가능한 문서에서.

원료 제조 기반과 완제품 품질 자료를 구분해 검토합니다.

제조 파트너 공식 자료에 공개된 송어 양식장
01 / SOURCE

송어 양식

원료 공급의 출발점

제조 파트너 공식 자료의 작업대와 작업자 뒷모습
02 / PROCESS

공정 작업

작업 환경과 설비

제조 파트너 공식 자료에 공개된 생산 장비
03 / PRODUCTION

생산 설비

제품화 공정의 기반

제조 파트너가 공식 공개한 양식장·작업·설비 사진입니다. 특정 리바이브 생산 로트를 촬영한 기록은 아닙니다.
제조 파트너 공개 자료 기준

원료부터 제품화까지
이어지는 제조 기반

자체 송어 양식과 원료 확보, PDRN / PN 추출·정제, 제품 개발 및 OEM/ODM 생산으로 이어지는 제조 체계를 기반으로 합니다.

이 설명은 제조 파트너의 사업·공정 범위에 관한 정보입니다. 리바이브 완제품의 함량, 시험 결과, 허가 범위는 제품별 문서로 확인합니다.

01

제품 동일성

견적서·규격서·라벨의 제품명, 모델, 함량과 포장 구성이 같은지 대조합니다.

02

로트 추적성

실제 공급 로트, 사용기한, 포장 표시와 출하 관련 문서의 일치 여부를 확인합니다.

03

시험 근거

시험 항목, 규격, 결과, 시험일과 적용 제품·로트를 함께 읽습니다.

04

시장 적합성

판매 국가에서 요구하는 등록과 수입 조건을 완제품 기준으로 검토합니다.

도입 검토 문서

요청·확인 항목 — 보유 또는 제공 확약 목록이 아닙니다.
01

최신 제품 규격서

성분·함량, 내용량, 포장 단위와 적용 버전 확인.

사양 대조
02

사용설명서 / IFU · 라벨

사용목적, 금기·주의사항, 보관 조건과 사용기한 확인.

사용 범위
03

품질·시험 관련 자료

COA 등 해당 문서의 제공 가능 여부와 적용 로트·시험 범위 확인.

품질 근거
04

등록·인증 관련 자료

등록 주체, 대상 제품, 발행기관과 유효기간 확인.

국가별 검토
06 / MARKET & SUPPLY

시장의 조건에 맞춘 도입 검토.

클리닉 구매와 유통 도입은 필요한 조건이 다릅니다. 문의 시 아래 정보를 함께 전달하세요.

FOR CLINICS

클리닉 구매

사용 국가, 진료기관, 필요한 제품 수량과 희망 도입 시점을 기준으로 검토합니다.

  • 공급 제품의 규격·포장 구성
  • 현지 허가 범위와 사용설명서
  • 견적, 배송 조건과 예상 일정
FOR DISTRIBUTORS

수입·유통 파트너

대상 시장, 수입·유통 자격, 판매 채널과 예상 주문 계획을 기준으로 검토합니다.

  • 등록·수입에 필요한 자료 범위
  • 예상 물량과 거래·물류 조건
  • 라벨·언어 및 유통권 협의 필요 여부

MOQ / 가격

수량·국가·거래 조건별 견적 확인

샘플 / 평가

제공 가능 여부와 현지 수입 조건 확인

납기 / 배송

재고·생산·통관 및 운송 조건 확인

라벨 / 커스터마이징

가능 범위·최소 수량·등록 영향 확인

위 항목은 협의 대상입니다. 가격, 최소 주문량, 납기, 독점권 또는 커스터마이징 가능 여부는 확정 견적·계약을 기준으로 합니다.

07 / PARTNER JOURNEY

문의에서 도입 판단까지.

바이어가 검토할 순서를 명확하게 정리했습니다.

  1. 01 / MARKET

    시장과 요구사항

    국가, 사업 유형, 제품, 수량, 희망 시점 전달.

  2. 02 / DOCUMENTS

    제품·문서 검토

    규격과 라벨, 사용설명서 및 필요한 등록 자료 확인.

  3. 03 / TERMS

    거래 조건 확인

    단가, MOQ, 결제, 배송, 납기와 샘플 조건 협의.

  4. 04 / CONFIRMATION

    도입 여부 결정

    공급 가능 범위와 합의된 조건을 서면으로 확인.

08 / BUYER FAQ

바이어가 먼저 묻는 질문.

PN과 PDRN은 같은 성분인가요?

둘 다 DNA 유래 물질을 설명할 때 사용되는 명칭이지만 제품마다 분자량 분포, 조성, 물성이 다릅니다. 같은 용법이나 효과로 간주하지 않고 해당 제품의 규격과 사용설명서로 구분해야 합니다.

PN 30 mg + HA 10 mg은 무엇을 기준으로 하나요?

이 페이지는 브랜드가 제시한 1시린지 2.0 mL당 함량을 기준으로 작성했습니다. 최종 주문 단계에서는 최신 완제품 규격서와 실제 공급 라벨을 대조해야 합니다. 함량 수치만으로 다른 제품과의 임상적 우열을 판단할 수는 없습니다.

공개된 PN 연구가 리바이브의 임상 결과인가요?

아닙니다. PN 계열의 문헌은 성분 이해를 위한 참고 자료입니다. 연구마다 제품 조성, 대상과 평가 방법이 다르므로 리바이브 자체의 임상시험 또는 동일한 효과 보장으로 해석하지 않습니다.

우리 국가에서 판매하거나 사용할 수 있나요?

판매·사용 가능 여부는 국가별 제품 등록, 수입 요건과 허가된 사용목적에 따라 달라집니다. 대상 국가와 수입 주체 정보를 바탕으로 확인해야 하며, 이 페이지의 노출 자체가 현지 공급 승인을 의미하지 않습니다.

MOQ, 단가와 납기는 어떻게 확인하나요?

대상 국가, 희망 수량, 도입 시점과 배송지를 포함해 문의하세요. 조건별 공급 가능 여부와 견적을 확인해야 합니다. 이 페이지에는 미확정 가격이나 납기 수치를 제시하지 않습니다.

제품 도입 전 어떤 서류를 요청해야 하나요?

최신 규격서, 사용설명서와 라벨을 우선 검토하세요. 현지 요건에 따라 품질·시험 자료 및 등록 관련 문서도 요청할 수 있습니다. 각 자료의 제공 가능 여부, 적용 제품·로트와 유효기간을 함께 확인해야 합니다.

보관 조건과 사용기한은 어떻게 관리하나요?

실제 공급 제품의 최신 라벨과 사용설명서가 기준입니다. 주문 전에 입고 예정 제품의 사용기한, 운송 중 관리 조건 및 수령 시 포장 확인 절차를 합의하세요.

시술 후 반응이나 제품 품질 문의가 생기면 어떻게 하나요?

시술 관련 증상은 담당 의료진에게 문의하세요. 제품 품질 문의는 제품명, 로트, 사용기한, 포장 상태 등 식별 정보를 준비해 공급처와 확인합니다. 일반 문의에 환자의 개인정보나 의료 사진을 첨부하지 마세요.

09 / START A CONVERSATION

다음 검토를 시작하세요.

필요한 정보를 정리해 제품·유통 문의 메일을 준비할 수 있습니다.

info@aestyve.com ↗

이 페이지에서 전송되지 않습니다. 입력 내용이 담긴 이메일 초안을 메일 앱에서 열며, 최종 발송은 직접 진행합니다.

AESTYVE / B2B INFORMATION

파트너를 위한 제품 정보

Key Specifications

제품 핵심 규격

PN 30 mg + HA 10 mg · 2.0 mL / 시린지

Manufacturing

제조·로트 확인

공급 제품의 라벨·로트·사용기한을 기준으로 제조 관련 문서의 적용 범위를 확인합니다. 제조 정보는 해당 제품 자료를 기준으로 안내합니다.

Documentation

제품 문서

제품 규격서, 라벨·IFU, 해당 완제품 CoA 및 등록 관련 자료를 요청할 수 있습니다. 제공 가능 문서는 제품과 대상 국가에 따라 확인합니다.

Available Markets

국가별 공급

도입 국가와 수입 주체를 알려주세요. 제품별 등록·수입 요건을 검토한 후 공급 가능 여부를 안내합니다.

표시 규격은 브랜드 제공 자료 기준이며, 주문 시 최신 공급 라벨·규격서와 대조합니다.

QUALITY / DOCUMENTED EVIDENCE

품질은 구체적인 항목으로 확인합니다.

제품의 특성과 적용 규격에 따라 원료부터 완제품까지 품질 자료를 검토합니다.

성분·물성

원료 확인, 성분·함량, pH 및 제품별 물성 규격

완제품 시험

적용 대상 제품의 무균·미생물, 엔도톡신 및 잔류물 시험 항목

로트 추적·포장

제조번호, 사용기한, 충전량, 포장 밀봉 상태와 보관 조건

PN·HA 제품은 성분 확인과 함량, 분자량 관련 규격 및 해당 제형의 시험 자료를 확인합니다.

인증과 시험 수치는 해당 제품·모델·제조소 또는 로트에 적용되는 유효한 증빙이 확인된 경우에만 공개합니다. 문서의 발행기관, 발행일, 적용 범위를 함께 확인하며, 원료 시험 결과와 완제품 시험 결과를 구분합니다.

위 내용은 제품별 품질 검토 항목이며, 모든 제품의 시험 완료나 인증 취득을 의미하지 않습니다.