가교 히알루론산
The science
of form.
소재에서 시작되는 에스티브의 미학.
보이는 형태를 넘어, 소재의 구조까지. Alpha · Beta · Gamma, 세 가지 표현을 만나다.
소재와 기술 탐색 ↗






가교 히알루론산
리도카인염산염
3 mg/mL인산완충생리식염수
좌우로 드래그해 컬렉션을 탐색하세요

형태와 빛으로 만나는 에스티브.

컬렉션에서,
나만의 관점으로.
제품을 살펴봤다면, 이제 Face Studio에서 가상의 형태와 밸런스를 탐색해 보세요.
Face Studio에서 체험하기가상 형태를 탐색하는 체험입니다. 실제 시술 결과를 예측하지 않습니다.
What is within.
소재의 본질을 들여다보다.
가교 히알루론산과 리도카인염산염으로 구성된 HA 젤. 빛을 머금은 질감에서, 소재를 이해하는 여정이 시작됩니다.



리도카인염산염
시린지 용량
제공된 겔 질감 사진 · 시험 결과 이미지가 아닙니다.
구조에서 물성으로.
제조사 기술자료에 담긴 공정과 시험값을 하나씩 살펴보세요.
Structure by design.
저온 가교에서 시작되는 미세구조.
제조사 자료는 저온 가교를 통한 입체적 HA 젤의 미세구조를 HBCT 공정으로 설명합니다.


원본 SEM 이미지 · 배율·전처리·반복 수 상세 미제시. 이미지만으로 임상적 우열을 정량화하지 않습니다.
저장탄성률 G′
제조사 제형별 범위
제형을 드래그하거나 버튼으로 선택하세요
막대는 평균이나 오차가 아닌 보고된 범위입니다. 측정 온도·주파수·변형률·반복 수는 상세 미제시.
일관된 흐름을 향한 가공.
13.62N제조사 Deep 제형 · 27G 니들 · 평균 압출력
MGT는 젤을 고르고 일관되게 가공하는 미세 분쇄 기술입니다. 표시값은 제조사 시험의 평균값입니다.
젤 내부의 결합을 관찰하다.
응집성 시험 · 원자료에 표기된 길이
시험 속도·온도·반복 수 상세 미제시. 길이는 임상 성능의 순위를 뜻하지 않습니다.
정제의 과정, 관리의 기준.
원료의 관리 기준과 최종 제품의 시험값을 구분해 확인하세요.
HA 원료 관리 기준
- 엔도톡신
- ≤ 0.020 IU/mg
- 미생물 오염
- ≤ 5 CFU/g
최종 제품 시험표
- BDDE 잔류량
- 0 ppm / 보고값
- 중금속
- < 1.0 ppm / 보고값
2단계 · 2주 정제
제조사 기술자료 기준. 0 ppm은 보고된 시험값이며, 검출한계가 미제시되어 절대적 무잔류를 뜻하지 않습니다.
시간에 따른 관찰.
저탄성 제형의 동물시험 MRI 원본. 두 관찰 구간을 선택해 확인하세요.


KBIOHealth 동물센터 · 2020.09.18–2021.03.23. 관찰 시점이며 사람의 유지기간·잔존율·안전성을 입증하는 수치가 아닙니다.
한눈에 보는 컬렉션.
| 제품 사양 | Ep. Alpha | Ep. Beta | Ep. Gamma |
|---|---|---|---|
| 가교 히알루론산 | 24 mg/mL | 24 mg/mL | 24 mg/mL |
| 리도카인염산염 | 3 mg/mL (0.3%) | 3 mg/mL (0.3%) | 3 mg/mL (0.3%) |
| 시린지 용량 | 1.1 mL | 1.1 mL | 1.1 mL |
| 니들 | 30G × 2 | 27G × 1 | 25G × 1 |
| 캐뉼라 | — | 25G × 1 | 23G × 1 |
에스티브 패키지 표기 기준. 보관 2–25°C, 빛과 습기 회피. 유효기간·로트·사용 정보는 최신 라벨과 사용설명서를 확인하세요.
자료와 출처 확인
제품 조성·용량·구성품: Aestyve 패키지(P01). 공정·시험: 제조사 기술자료 2026.01.26, p.4–6·9(T01), 제조사 영문 브로슈어 p.1(T02). 「필러 카탈로그 제작」의 2026 HA Collection 정리본을 기준으로 구성했습니다. Fine·Deep·Volume은 제조사 제형 표기이며 Aestyve 자체 임상 결과로 제시하지 않습니다.
학술 카탈로그 · 한국어 PDF ↗파트너를 위한 제품 정보
제품 핵심 규격
HA 24 mg/mL · Lidocaine HCl 3 mg/mL · 1.1 mL
제조·로트 확인
공급 제품의 라벨·로트·사용기한을 기준으로 제조 관련 문서의 적용 범위를 확인합니다. 제조 정보는 해당 제품 자료를 기준으로 안내합니다.
제품 문서
제품 규격서, 라벨·IFU, 해당 완제품 CoA 및 등록 관련 자료를 요청할 수 있습니다. 제공 가능 문서는 제품과 대상 국가에 따라 확인합니다.
국가별 공급
도입 국가와 수입 주체를 알려주세요. 제품별 등록·수입 요건을 검토한 후 공급 가능 여부를 안내합니다.
표시 규격은 브랜드 제공 자료 기준이며, 주문 시 최신 공급 라벨·규격서와 대조합니다.
품질은 구체적인 항목으로 확인합니다.
제품의 특성과 적용 규격에 따라 원료부터 완제품까지 품질 자료를 검토합니다.
성분·물성
원료 확인, 성분·함량, pH 및 제품별 물성 규격
완제품 시험
적용 대상 제품의 무균·미생물, 엔도톡신 및 잔류물 시험 항목
로트 추적·포장
제조번호, 사용기한, 충전량, 포장 밀봉 상태와 보관 조건
HA 제품은 가교 여부에 따른 잔류 BDDE, 점탄성 및 삼투압 등 해당 제형의 규격을 추가로 확인합니다.
인증과 시험 수치는 해당 제품·모델·제조소 또는 로트에 적용되는 유효한 증빙이 확인된 경우에만 공개합니다. 문서의 발행기관, 발행일, 적용 범위를 함께 확인하며, 원료 시험 결과와 완제품 시험 결과를 구분합니다.
위 내용은 제품별 품질 검토 항목이며, 모든 제품의 시험 완료나 인증 취득을 의미하지 않습니다.

