交联透明质酸
THE HA COLLECTION / AESTYVEThe science
The science
of form.
从材料出发，理解艾薇美学。
超越外观，深入材料结构。 探索 Alpha · Beta · Gamma 三款产品。
探索材料与技术 ↗
01 / HYALURONIC ACID24mg/mL
交联透明质酸
02 / LIDOCAINE HCl0.3%
盐酸利多卡因
3 mg/mL03 / BUFFERq.s.
磷酸盐缓冲盐水
左右拖动，探索产品系列
AESTYVE / MOTION GALLERY
观看影像以形态与光影，感受艾薇。
AESTYVE FACE STUDIO从产品系列，
从产品系列，
到自己的视角。
了解产品系列后，在 Face Studio 中探索虚拟形态与平衡。
进入 Face Studio 体验虚拟形态探索体验，不用于预测实际治疗结果。
01 / MATERIAL
What is within.
深入材料本质。
由交联透明质酸与盐酸利多卡因组成的 HA 凝胶。从映照光线的质感，开启理解材料的旅程。
HYALURONIC ACID / TEXTURE 01
↔ 拖动探索三种凝胶质感
盐酸利多卡因
注射器容量
提供的凝胶质感照片，非试验结果图像。
02 / STRUCTURE & PERFORMANCE
从结构到性能。
探索制造商技术资料中的工艺与试验报告值。
HBCT / MICROSTRUCTURE
Structure by design.
始于低温交联的微观结构。
制造商以 HBCT 低温交联工艺说明立体 HA 凝胶的微观结构。
原始 SEM 图像。未详细提供倍率、前处理及重复次数。不能仅依据图像量化临床优劣。
储能模量 G′
制造商各配方的数值范围
Fine60–120Pa
0150300 Pa
拖动或点击选择配方
条形表示报告范围，并非均值或误差线。未详细提供温度、频率、应变及重复次数。
流动中的一致性。
13.62N制造商 Deep 配方 · 27G 针头 · 平均挤出力
MGT 是用于均匀、一致凝胶加工的微研磨技术。所示数值为制造商试验的平均报告值。
凝胶内部的相互作用。
内聚性试验 · 原资料标注长度
Fine2.4cm
Deep2.1cm
Volume2.0cm
未详细提供试验速度、温度及重复次数。长度不代表临床性能排名。
03 / PURITY
纯度，以数据呈现。
分别了解原料管理标准与最终产品试验结果。
HA 原料管理标准
- 内毒素
- ≤ 0.020 IU/mg
- 微生物污染
- ≤ 5 CFU/g
最终产品试验表
- BDDE 残留量
- 0 ppm / 报告值
- 重金属
- < 1.0 ppm / 报告值
PURIFICATION02
两阶段 · 两周纯化
基于制造商技术资料。0 ppm 为报告值；因未提供检出限，不代表绝对无残留。
04 / PRECLINICAL OBSERVATION
随时间观察。
低弹性配方动物试验的原始 MRI 图像。请选择观察时段。
MRI / OBSERVATION SERIES
0 周1 周2 周3 周
4 周8 周16 周24 周
KBIOHealth 动物中心 · 2020.09.18–2021.03.23。所示为观察时间，并非人体维持期、留存率或安全性的证明。
05 / THE COLLECTION
一览产品系列。
| 产品规格 | Ep. Alpha | Ep. Beta | Ep. Gamma |
|---|---|---|---|
| 交联透明质酸 | 24 mg/mL | 24 mg/mL | 24 mg/mL |
| 盐酸利多卡因 | 3 mg/mL (0.3%) | 3 mg/mL (0.3%) | 3 mg/mL (0.3%) |
| 注射器容量 | 1.1 mL | 1.1 mL | 1.1 mL |
| 针头 | 30G × 2 | 27G × 1 | 25G × 1 |
| 钝针 | — | 25G × 1 | 23G × 1 |
依据 Aestyve 包装标注。2–25°C 储存，避光防潮。有效期、批次和使用信息请参考最新标签与说明书。
资料与出处
成分、容量及配件：Aestyve 包装（P01）。工艺与试验：2026.01.26 制造商技术资料第4–6、9页（T01）及英文宣传册第1页（T02）。内容依据2026 HA Collection 产品目录工作表。Fine、Deep、Volume 为制造商配方名称，不作为 Aestyve 自身临床结果呈现。
学术目录 · 韩文 PDF ↗
合作伙伴产品信息
核心产品规格
HA 24 mg/mL · Lidocaine HCl 3 mg/mL · 1.1 mL
生产与批次核对
根据供货产品标签、批号及有效期核对生产相关文件的适用范围。生产信息以具体产品资料为准。
产品文件
可申请产品规格书、标签 / 使用说明书、适用的成品 CoA 及注册相关资料。可提供文件须按产品与目标市场确认。
市场供应
请告知目标国家及进口主体。核对产品注册与进口要求后，再确认供应可行性。
所示规格基于品牌提供资料。订购时请核对最新供货标签及规格书。
以具体项目核对产品质量。
根据产品特性及适用规格，核对原料与成品的质量资料。
成分与物性
原料身份、成分与含量、pH 及产品专属物性规格
成品检测
适用产品的无菌或微生物、内毒素及残留物检测项目
批次追溯与包装
批号、有效期、装量、包装密封完整性及储存条件
HA 产品还须根据剂型核对交联产品的 BDDE 残留量、黏弹性及渗透压等适用规格。
仅在确认有效证明文件适用于相关产品、型号、生产场所或批次后，才公开认证信息与检测数值。同时核对签发机构、签发日期和适用范围，并区分原料检测结果与成品检测结果。
以上为产品专属质量核对项目，不代表所有产品均已完成全部检测或取得认证。
