PN 30 mg
由核苷酸单元连接而成的高分子成分。
从认识成分本身开始。
AESTYVE · REVIBE PN
Beyond the
surface.
从成分出发，开启全新视角。
多角度探索 Revibe PN。
PN 30 mgHA 10 mg2.0 mL
基于品牌提供的规格
＋
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REVIBE / MATERIAL EXPLORER
FORMULA / PER SYRINGE2.0 mL品牌提供的规格
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01 / INGREDIENT EXPLORER
Clarity, in every layer.
让复杂成分，成为清晰信息。
HA 10 mg
具有结合水分特性的高分子。
同时了解产品组成与成分含量。
Formula 2.0 mL
- PN
- 30 mg
- HA
- 10 mg
- 包装
- 1 支预灌封注射器 / 盒
02 / SOURCE TO PRODUCT
Connected by process.
从原料到产品，衔接各环节的制造基础。
原料管理
以自有养殖为基础的原料供应
提取与纯化
PDRN / PN 原料加工
产品化
产品开发与生产
基于制造合作伙伴公开资料 · 需与各产品最终规格核对
03 / EVIDENCE & UNDERSTANDINGInformation.
Information.
With perspective.
04 / PRODUCT DOSSIER
了解产品的依据。
集中了解诊所采购与经销评估所需的产品信息。
One formula.
Two ingredients.
含 PN 与 HA 的 2.0 mL 预灌封注射器产品。采购方除核对成分含量外，还应一并审核供货产品标签、使用说明书及各市场的注册范围。
30 + 10 mg
PN / HA · 每支含量
品牌提供的规格- 品牌 / 产品名称
- Aestyve / Revibe PN
- 成分含量
- PN 30 mg + HA 10 mg
- 容量 / 包装
- 2.0 mL × 1 支预灌封注射器 / 盒
- 产品使用
- 由具备资质的医务人员专业使用
- 预期用途 / 适用范围
- 以供货国家现行批准范围及产品使用说明书为准
- 储存 / 有效期
- 请查阅供货产品最新标签与使用说明书
所示含量为品牌提供的规格。确认采购前，应与最新成品规格书核对。
05 / QUALITY & TRACEABILITY
信任，始于可核验的文件。
分别审核原料制造基础与成品质量资料。
01 / SOURCE
鳟鱼养殖
原料供应的起点
02 / PROCESS
工序作业
作业环境与设备
03 / PRODUCTION
生产设备
产品制造的基础
基于制造合作伙伴公开资料从原料供应
从原料供应
到产品制造的体系
制造体系涵盖自有鳟鱼养殖与原料供应、PDRN / PN 提取和纯化、产品开发以及 OEM/ODM 生产。
此说明涉及制造合作伙伴的业务与工艺范围。Revibe 成品含量、检测结果及批准用途，应通过产品专属文件核验。
产品一致性
核对报价单、规格书与标签中的产品名称、型号、含量及包装是否一致。
批次可追溯性
核对实际供货批次、有效期、包装标识与出货文件是否一致。
检测依据
一并审核检测项目、标准、结果、检测日期及适用产品或批次。
市场适用性
以成品为对象，审核销售国家的注册与进口要求。
采购评估文件
以下为申请与核验项目，并非承诺已持有或可提供的文件清单。最新产品规格书
核对成分、含量、容量、包装单位及文件版本。
使用说明书 / IFU 与标签
核对预期用途、禁忌、注意事项、储存条件及有效期。
质量与检测资料
确认 COA 等资料是否可提供，并核对适用批次及检测范围。
注册与认证资料
核对注册主体、涵盖产品、签发机构及有效期。
06 / MARKET & SUPPLY
结合市场条件，评估产品引进。
诊所采购与经销引进的要求不同。咨询时请提供以下信息。
诊所采购
根据使用国家、医疗机构、所需数量及计划引进时间进行评估。
- 供货产品规格与包装组成
- 当地批准范围与使用说明书
- 报价、运输条款与预计时间
进口与经销伙伴
根据目标市场、进口与经销资质、销售渠道及预期订单计划进行评估。
- 注册及进口所需资料范围
- 预期数量、交易与物流条款
- 需协商的标签、语言与经销权事项
最低订购量 / 价格
按数量、国家及交易条件确认报价
样品 / 评估
确认可供情况及当地进口要求
交期 / 运输
确认库存、生产、清关及运输条件
标签 / 定制
确认可行范围、最低数量及注册影响
以上项目均需协商。价格、最低订购量、交期、独家权及定制可行性，以最终报价与合同为准。
07 / PARTNER JOURNEY
从咨询到引进决策。
清晰梳理采购评估步骤。
- 01 / MARKET
市场与需求
提供国家、业务类型、产品、数量及计划时间。
- 02 / DOCUMENTS
产品与文件审核
核对规格、标签、使用说明书及所需注册资料。
- 03 / TERMS
确认交易条款
协商单价、最低订购量、付款、运输、交期及样品条件。
- 04 / CONFIRMATION
决定是否引进
书面确认可供范围与已达成的条款。
08 / BUYER FAQ
采购方关心的问题。
PN 与 PDRN 是同一种成分吗？
两者都是描述 DNA 来源物质的名称，但不同产品的分子量分布、组成与物理性质可能不同。不能视为具有相同用法或效果，应通过各产品规格与使用说明书区分。
PN 30 mg + HA 10 mg 以什么为基准？
本页采用品牌提供的每支 2.0 mL 含量。最终下单前，应核对最新成品规格书与实际供货标签。仅凭含量数值，无法判断相对于其他产品的临床优劣。
已发表的 PN 研究是 Revibe 的临床结果吗？
不是。PN 类文献用于帮助理解成分。各研究的产品组成、受试人群及评估方法不同，不能解读为 Revibe 自身的临床试验或同等效果保证。
可以在我们国家销售或使用吗？
能否销售或使用，取决于各国产品注册、进口要求及获批用途。需根据目标国家与进口主体核实。本页的展示不代表已取得当地供货许可。
如何确认最低订购量、单价与交期？
咨询时请提供目标国家、所需数量、计划引进时间及收货地点。供货可行性与报价需按具体条件确认。本页不列出尚未确定的价格或交期。
采购前应申请哪些文件？
请先审核最新规格书、使用说明书与标签。可根据当地要求申请质量、检测及注册文件，同时确认各资料能否提供、适用产品或批次以及有效期。
如何管理储存条件与有效期？
以实际供货产品的最新标签与使用说明书为准。订购前，请约定到货产品有效期、运输管理条件及收货时的包装检查流程。
如有治疗后反应或产品质量问题，应如何处理？
治疗相关症状请咨询负责治疗的医务人员。产品质量问题请准备产品名称、批次、有效期及包装状态等识别信息，与供应方核实。普通咨询中请勿附上患者个人信息或医疗照片。
合作伙伴产品信息
核心产品规格
PN 30 mg + HA 10 mg · 2.0 mL / 支
生产与批次核对
根据供货产品标签、批号及有效期核对生产相关文件的适用范围。生产信息以具体产品资料为准。
产品文件
可申请产品规格书、标签 / 使用说明书、适用的成品 CoA 及注册相关资料。可提供文件须按产品与目标市场确认。
市场供应
请告知目标国家及进口主体。核对产品注册与进口要求后，再确认供应可行性。
所示规格基于品牌提供资料。订购时请核对最新供货标签及规格书。
以具体项目核对产品质量。
根据产品特性及适用规格，核对原料与成品的质量资料。
成分与物性
原料身份、成分与含量、pH 及产品专属物性规格
成品检测
适用产品的无菌或微生物、内毒素及残留物检测项目
批次追溯与包装
批号、有效期、装量、包装密封完整性及储存条件
PN + HA 产品核对成分身份、含量、分子量相关规格及剂型专属检测资料。
仅在确认有效证明文件适用于相关产品、型号、生产场所或批次后，才公开认证信息与检测数值。同时核对签发机构、签发日期和适用范围，并区分原料检测结果与成品检测结果。
以上为产品专属质量核对项目，不代表所有产品均已完成全部检测或取得认证。